Kopaszság, pattanások, túlsúlyosság, erőszakosság — néhány betegség, amelyek kialakulásában igencsak nagy szerepet játszanak az örökölt gének. Összegyűjtöttük a tíz legkellemetlenebb örökletes kórt.
1. Kopaszság. Bár a tar fejtető inkább a férfiak esetében gyakori, német és amerikai tudósok nemrég rájöttek, hogy a kopaszságért és a haj gyapjasodásáért a P2RY5 jelű gén különböző torzulásai tehetők felelőssé. Noha genetikáról van szó, öröklődését nem foghatjuk csak az édesanyánkra. A csupasz skalp valószínűleg mindkét szülő számos rendellenes génjének együttes eredménye. A tartós kopaszság egyik ritka típusa az alopecia universalis, amelyben a meghibásodott gén miatt az egész testen nem nő sem szőr, sem haj; a gyermekkori kopaszság (Hypotrichosis simplex) szintén ritka betegség.
2. Tejcukor-érzékenység (laktóz-intolerancia). A kínaiak tej iránt érzett ellenszenvét sokáig kulturális okokra vezették vissza, mígnem a tudósok az 1960-as években rájöttek, hogy az ázsiai, afrikai és dél-európai emberek laktóz-intoleranciában szenvednek. Az elmúlt tízezer év során a genetikai változás révén kialakult a tej megemésztésének képessége, de csak ott, ahol a tejgazdálkodás adott volt. Ha mégsem bírjuk a tejet, valószínűleg felmenőink sem fogyasztottak sokat ebből az italból.
3. Akne. A pattanásokért is szüleinket okolhatjuk. Számos tanulmány azt mutatja, hogy a legtöbb pattanásos iskoláskorú fiú családjában gyakoriak a bőrproblémák. Ezen felül, akiknek szülei fiatalon hasonló gondokkal küzdöttek, azok komoly akne-problémákra számíthatnak.
4. Ikeráldás. Noha az egypetéjű ikrek a véletlennek köszönhetők, a kétpetéjű ikeráldás újra és újra felbukkan a családokban. Az anya, aki dupla annyit pelenkáz, olyan gént hordoz, amely többszörös petét eredményez az ovuláció során. Jóllehet az a férfi, aki szintén ilyen gént hordoz, nem tud ikreket nemzeni, továbbadhatja a családi jellegzetességet lánygyermekének, aki ikres nagypapává teheti. Ezért van az, hogy az ikerszületés generációkat ugrik; bár nincs rá kézzelfogható bizonyíték, minden második nemzedékre valószínűsíthető.
5. Szívbetegség. Ha a családi kórelőzményben található szívbetegség, cukorbaj, stroke vagy magas vérnyomás, vigyázzunk a szívünkre. Azok a gyermekek, akiknek szülei szív- és érrendszeri megbetegedésben szenvedtek, nagy valószínűséggel hasonló problémákkal számolhatnak. Aki veleszületett szívelégtelenséggel küzd, annak nagy valószínűséggel gyermeke is örökli majd a betegséget. (hvg.hu)
(folytatjuk)
