Senki nem szenvedhet vagy halhat meg, akin a kutatás jelenlegi állása szerint lehet segíteni – vallja a budapesti Oncompass Medicine kutatócsoportja, amelynek eredményei világszínvonalúak a daganatok molekuláris diagnosztikai vizsgálata és célzott kezelése terén. A tizenöt éve működő kutatóbázis szakemberei által érvényesített precíziós orvoslás lényege abban áll, hogy a daganatok kialakulásáért felelős génhibákra célzottan ható gyógyszereket keresnek, amelyek hatásmechanizmusát egy saját fejlesztésű szabályrendszer által vizsgálják. A magyarországi rákgyógyításban már jelentős szerepet betöltő vizsgálati- és terápiás szolgáltatásokat az Oncompass Medicine hamarosan elérhetővé teszi a határon túli betegek számára is. Erdélyben elsőként a kolozsvári Pro Medical Centernél nyitottak konzultációs pontot. A célzott rákterápia előnyeiről dr. Peták Istvánnal, az Oncompass Medicine tudományos igazgatójával beszélgettünk.
Óriási áttörés volt az orvostudományban a 2003-as esztendő, amikor befejeződött a Humán Genom Projekt, végére értek az emberi génállomány feltérképezésének. A daganatos betegségek terén azért volt forradalmi ez a pillanat, mert elkezdődhetett azoknak a géneknek a kutatása, amelyek felelősek a tumorok kialakulásáért és azoknak a gyógyszereknek a kifejlesztése, amelyek egy-egy génhibára vagy mutációra specifikusan hatnak. Ugyanebben az évben alakult az Oncompass Medicine és kutatói Európában elsőként indították a molekuláris diagnosztikai vizsgálatokat daganatok esetében. Mindehhez ellenben kellett az a sokrétű tudás, amit az ehhez szükséges összetette feladatok igényeltek. Dr.Peták István már szinte pályája legelején találkozott a rákgyógyítás hiányosságaival, amikor a 2-es számú budapesti gyermekklinika onkológiai osztályán azzal szembesült, hogy voltak gyermekek, akiket kemoterápiával meg tudtak gyógyítani, de voltak, akik nem reagáltak a kezelésre és meghaltak.
Peták István: -- Nem tudtuk a kezeléseket személyre szabni, s bár már kimutattuk, hogy különböző genetikai eltérések vannak a gyermekeknél, mindenki ugyanazt a terápiát kapta. Ezért kezdtem el kutatni az 1-es számú patológiai és kísérleti rákkutató intézetben, hogy milyen molekulák szabályozzák a sejtek programozott halálát. Majd a kutatásaimat az Egyesült Államokban a St. Jude Childrens Research Hospitalban folytattam, itt kezdtem foglalkozni azokkal a célzott gyógyszerekkel, amelyek már nem úgy hatnak, mint a kemoterápia, hogy leállítják a sejtosztódást bármi is annak az oka, hanem célzottan azokra a molekulákra hatnak, amelyek a sejtek osztódását szabályozzák.
-- Hogy vezetett innen az út az Oncompass megalakulásáig és a magyarországi sikerekig?
-- 2003-ban jöttem haza az Egyesült Államokból, ez éppen a Human Genom Projekt befejezésének éve volt és egy orvos társammal elindítottunk egy kutató laboratóriumot, ami az Oncompass Medicine Hungarynak volt a kezdete. Az volt a cél, hogy a betegek daganatmintáiban kimutassuk azokat a génhibákat, amelyek a daganatokat okozzák és ehhez megpróbáljunk olyan célzott gyógyszert keresni, ami személyre szabottan abban a betegben a génhibát célozza. Ehhez kutatótársam, dr. Schwab Richárd Svájcból, a bázeli egyetem kutatóintézetéből hozta a tapasztalatot, én az Egyesült Államokból, Magyarországon pedig éppen akkor működött egy kutatási projekt, amit a gyógyszerkutatás és a molekuláris patológia nemzetközi szintű szakemberei vezettek. Tehát, tehát történelmileg létrejött egy olyan helyzet, amikor egy helyen volt több olyan szakember, akinek a tudása összeadódott és létrejött egy olyan különleges hozzáértés, ami ehhez kellett. Molekuláris farmakodiagnosztikával foglalkoztunk, ami a gyógyszerek hatását előrejelző diagnosztikát jelenti, amikor nem az a cél, hogy megállapítsuk, milyen daganattípusa van a betegnek, hanem az, hogy előrejelezzük, melyik gyógyszer fog annál a betegnél hatni. Ehhez kell érteni a patológiához, a molekuláris diagnosztikához, ami által kimutatjuk a génhibákat, kell érteni a gyógyszerekhez, hiszen tudni kell összekötni a génhibákat a gyógyszerek hatásmechanizmusával. Ez egy interdiszciplináris kutatási terület, amihez itt Budapesten jelen volt az összes szaktudás, ezért nevezem ezt történelmi lehetőségnek. Minden adva volt ahhoz, hogy Magyarországon induljon el a világon elsők egy ilyen kutatás.
-- Miben mutatkoztak meg az első sikerek?
-- A világon először tudtunk egy tüdődaganatos beteget sikeresen kezelni. Az ő esetében ki tudtuk mutatni, hogy melyik génhiba okozta a daganatot és arra tudtunk gyógyszert is szerezni, ami daganatmentessé tette az egyébként áttétes tüdőrákban szenvedő beteget, akinek agyi áttétjei voltak és már kómában volt. Nála sikerült teljesen eltüntetni a daganatot. Öt évig élt daganatmentesen, hasnyálmirigy gyulladás miatt halt meg. Ez volt az első dokumentált eset a világon, amikor tüdőrákos beteget a molekuláris genetika alapján választott gyógyszerrel kezeltek sikeresen. Így indult az Oncompass Medicine azon az úton, amin jelenleg is haladunk, aminek az a célja, segítsük legyőzni a daganatos betegséget, hogy minden beteg oki terápiát kapjon, arra a génhibára jusson személyre szabott hatékony kezeléshez, ami neki a daganatát okozta.
(A cikk megjelenését az Oncompass Medicine támogatta.)
