A minden harmadik-negyedik felnőttet érintő magas vérnyomás hátterében új vizsgálatok tanúsága szerint bizonyos esetekben genetikai okok állnak, melyeket a jövőben gyógyszerek célzott alkalmazásával remélhetőleg az eddiginél is hatásosabban lehet majd kezelni. Két nagy örökléstani vizsgálat eredményeit a magasvérnyomás-betegséggel foglalkozó amerikai kongresszuson ismertették.
Régi tapasztalat, hogy a magas vérnyomás bizonyos családokban halmozottan fordul elő. A vérnyomás kóros emelkedése különösen akkor gyakori, ha mind apai ágon, mind az anya családjában általános.
A genetika tudományának gyors fejlődése mind több betegséggel kapcsolatban igazolt olyan kóros génváltozatokat, melyek bizonyos betegségek megjelenésével függnek össze.
A dezoxiribonukleinsav, az ismert betűszóval jelzett DNS elemeinek sorrendjét vizsgáló munkacsoportok most tizenhárom olyan génterületet találtak, melyet korábban a vérnyomás szabályozásával még nem hoztak összefüggésbe.
Christopher Newton-Cheh, az egyik kutatócsoport vezetője hangsúlyozta, ezeknek a DNS-területeknek az elkülönítése csupán az első lépés a magasvérnyomás-betegség megelőzésében és gyógyításában. További vizsgálatokat igényel az is, hogy egy-egy ilyen gén csak kis mértékben befolyásolja a vérnyomást.
,,Tovább azonosítva a génváltozatokat, valószínűleg találunk olyan DNS-területeket is, amelyek nagyobb mértékben befolyásolják a vérnyomást" — mondta Daniel Levy, a másik munkacsoport vezetője. ,,Ezen pontok célzott kezelése hatékonyabbá teheti a betegség gyógyítását" — tette hozzá. (MTI)
