Az aszpirin napi szedésével megelőzhető a vastagbél- és végbéldaganat genetikai rendellenességekben szenvedő betegeknél — állítják brit kutatók, akik Berlinben az Európai Onkológiai Kongresszuson számoltak be vizsgálataikról.
A kutatási eredmények a betegek szélesebb tömegei számára jelenthetnek reményt, noha további vizsgálatok szükségesek, s az összefüggések kimutatása is hosszabb időt vesz igénybe, mivel az aszpirin jótékony hatása csak többéves szedés után mutatkozik meg.
A kolorektális daganat a második legtöbb halálos áldozatot szedő rosszindulatú tumorféleség az Egyesült Államokban és Európában, ahol évente 560 000 új megbetegedést diagnosztizálnak, s 250 000-en hunynak el e betegség következtében. Az aszpirin, mint korábban már kimutatták, alacsony napi adagokban szedve csökkenti a szívinfarktus és a stroke (agyi érkatasztrófa) kockázatát.
John Burn, a Newcastle-i Egyetem Humángenetikai Intézetének professzora munkatársaival hosszú távú követéses vizsgálat keretében tesztelte az aszpirint 1071 olyan személyen, akik örökletes betegségegyüttesben, az úgynevezett Lynch-szindrómában szenvednek, amikor egy családban halmozottan fordulnak elő különféle rosszindulatú tumorok: gyomordaganat, vastagbélrák, agy-, prosztata és bőrrák. Nőknél magasabb a petefészek- vagy méhtestrák kockázata.
A kutatók a vizsgálat résztvevőit két csoportra osztották — az egyik fele aszpirint szedett, a másik pedig placebót. Huszonkilenc hónap után még nem volt különbség a két csoport tagjainál diagnosztizált rákos megbetegedések gyakoriságában. Négy év után viszont jelentékeny különbség mutatkozott meg a vastagbéldaganatok számában: az aszpirinos csoportban hat tumoros esetet diagnosztizáltak, a placebocsoportban kimutatott tizenhat esettel szemben.
Mint John Burn rámutatott, bár a vizsgálat némely résztvevője az idők folyamán abbahagyta az aszpirin szedését, a készítmény jótékony hatása a későbbiekben is megmutatkozott.
Más kutatók korábban már kimutatták, hogy az aszpirin csökkenti a vastagbélrák kockázatát. A jelenséget azzal magyarázták, hogy a készítmény blokkolja a ciklooxigenáz-2 nevű enzimet, mely elősegíti a gyulladás kialakulását, a sejtosztódást, s magas koncentrációban található a tumorokban. John Burn szerint viszont az aszpirin a ,,selejtes" őssejteket veszi célba, mielőtt azok mutálódni kezdenének, átváltozva prekancerózus (rákot megelőző) sejtekké. ,,Amennyiben az aszpirin rontaná az ilyen sejtek túlélési esélyeit, ez megmagyarázná az eredményeinket" — mutatott rá, megjegyezve, hogy az aszpirinnek mellékhatásai is vannak. A készítményt szedő tizenegy betegnél alakult ki gyomorvérzés vagy fekély.
A Newcastle-i Egyetem tudósai további vizsgálatokat terveznek nagyobb számú betegcsoport bevonásával, akik az aszpirint különböző adagokban szedik majd. (MTI)